DRK672 Tamba Stabilitas Test Box

Alat uji stabilitas obat generasi anyar, nggabungake pengalaman desain lan produksi pirang-pirang taun perusahaan, ngenalake lan nyerna teknologi Jerman. Iku ngilangi cacat sing ana kamar test tamba domestik ora bisa mlaku terus-terusan kanggo dangu. Iki minangka peralatan sing dibutuhake kanggo sertifikasi GMP pabrik farmasi.

Panggunaan produk:
Gunakake cara ilmiah kanggo nggawe suhu stabil jangka panjang, lingkungan kelembapan lan lingkungan cahya kanggo evaluasi gagal obat. Cocog kanggo tes sing cepet, tes jangka panjang, tes kelembapan sing dhuwur lan tes cahya sing kuat kanggo obat-obatan lan obat-obatan anyar dening perusahaan farmasi. Iku perusahaan pharmaceutical Pilihan paling apik kanggo testing stabilitas tamba.

Fitur:
◆ Desain manungsa
●Tindakake tren perlindungan lingkungan ing donya, desain bebas fluorine anyar, efisiensi dhuwur, konsumsi energi sing kurang, lan ningkatake irit energi, supaya sampeyan bakal tansah dadi sing paling ngarep ing urip sehat.
●Microcomputer controller, kontrol stabil, akurat lan dipercaya. Iku adopts 304 liner stainless steel, lan papat sudhut wangun busur semi-bunder, kang gampang kanggo ngresiki lan gampang kanggo operate.
● Sirkulasi udara sing unik kanggo njamin distribusi angin seragam ing studio. Ana bolongan uji kanthi diameter 25mm ing sisih kiwa kothak.
◆Jaminan operasi terus-terusan
●Two set kompresor diimpor kanthi otomatis diuripake kanggo mesthekake yen test tamba mlaku terus-terusan kanggo dangu tanpa Gagal. Break liwat cacat sing kamar test tamba domestik ora bisa mlaku terus-terusan kanggo dangu.
◆Jaminan Mutu
●Komponèn kunci kayata pengontrol suhu lan kelembapan, kompresor, lan penggemar sirkulasi minangka produk impor, sing nduweni karakteristik operasi sing stabil, aman lan dipercaya kanggo wektu sing suwe.
◆ Fungsi safety
●Sistem weker watesan suhu sing mandiri bisa menehi tandha marang operator kanthi swara lan cahya kanggo mesthekake yen laboratorium bisa mlaku tanpa kacilakan. Suhu kurang utawa panyimpangan lan weker over-suhu.
◆Sensor kelembapan sing diimpor
● Pilih sensor asor sing bisa operate ing suhu dhuwur kanggo ngindhari alangan sing disebabake dening ngganti bolam udan lan garing sing kerep.
◆Sistem sterilisasi UV (opsional)
●Lampu germicidal ultraviolet diselehake ing tembok mburi kothak, kang bisa disinfect nang kothak ajeg, kang èfèktif bisa matèni bakteri ngambang ing online sirkulasi lan uap banyu saka humidifying pan ing kothak, mangkono èfèktif nyegah polusi sajrone tes obat.
◆ Pemantauan lan kontrol iluminasi otomatis (opsional)
●Break liwat cacat sing illuminance ora bisa teliti lan kontrol dening ana domestik digawe stabil kamar test. Sensor cahya digunakake kanggo ngawasi lan bisa diatur kanthi steplessly kanggo nyuda atenuasi illuminance lan kesalahan tes sing disebabake dening tuwa tabung lampu.
◆Data rekaman lan tampilan diagnosis fault
● Nalika kothak test gagal, layar tampilan dinamis bakal nuduhake informasi fault, lan Gagal operasi saka kothak test cetha ing Mirit. Bisa disambungake menyang printer utawa antarmuka komunikasi 485, lan kurva suhu lan wektu bisa direkam dening komputer lan printer, sing menehi jaminan sing kuat kanggo panyimpenan data lan puter maneh proses tes.
Kontrol layar tutul sing bisa diprogram (opsional)
● Nggunakake layar tutul gedhe, operasi layar prasaja, lan editing program gampang.
● Antarmuka operasi pengontrol kasedhiya ing basa Cina lan Inggris, lan kurva operasi wektu nyata bisa ditampilake ing layar.
● Nduwe kapasitas 1000 set 999 langkah siklus 100 program, lan nilai maksimal saben wektu yaiku 99 jam lan 59 menit.
●Sawise data lan kahanan tes dilebokake, pengontrol nduweni fungsi kunci layar supaya ora mati amarga disentuh manungsa.
●Kanthi fungsi pitungan otomatis PID, kahanan owah-owahan suhu lan asor bisa langsung didandani, nggawe kontrol suhu lan asor luwih akurat lan stabil.
●Kanthi antarmuka komunikasi RS-232 utawa RS-485, sampeyan bisa ngrancang program ing komputer, ngawasi proses tes lan nindakake fungsi kayata ngaktifake lan mateni.
Nutup Standar:
Pedoman tes stabilitas obat Pharmacopoeia edisi 2015 lan GB/T10586-2006 pranata manufaktur sing relevan
★Kondisi tes stabilitas:
Ing pedoman ICH, GMP lan FDA nemtokake syarat babagan fungsi, kinerja lan dokumentasi. Eropa, Jepang, lan Amerika Serikat wis sarujuk kanggo nggawe tes stabilitas umum. Tujuan saka tes kasebut yaiku kanggo ngumpulake informasi minangka rekomendasi babagan stabilitas bahan mentah utawa obat-obatan. Ing goal pokok iku kanggo mbuktekaken sing tamba wis kapapar suhu, asor, Efektivitas ing cahya utawa lingkungan terpadu.
★Kahanan panyimpenan kanggo uji stabilitas sampel sing disimpen ing jangka panjang:
Suhu: +25 ℃ ± 2 ℃
Kelembapan: 60 + 5% RH
Duration: 12 sasi
★Kahanan panyimpenan kanggo tes stabilitas kanthi cepet
Suhu: +40 ℃ ± 2 ℃
Kelembapan: 75 + 5% RH
Duration: 6 sasi
Katerangan ing kahanan cahya sing kuwat: 4500+500LX

Parameter teknis:
(Tes parameter kinerja ing kahanan tanpa beban: suhu sekitar 20 ℃, kelembapan sekitar 50% RH)